基于CRISPR的基因编辑技术能够实现对基因的精准修改,其在医学、农业等领域成就瞩目。然而,基因编辑本质上是在现有基因组上做“局部修改”,对于光合作用这样涉及数百个基因以及复杂调控网络的功能,目前仍难以通过该策略实现。对于复杂性状需要更高层次的系统工程策略。
最近,中国科学院水生生物研究所张承才、缪炜、黄开耀团队在《The Innovation Life》上发表展望论文,提出了一种名为“细胞编辑”的合成生物学新策略。该策略借鉴自然界中普遍存在的内共生现象,通过将具备特定功能的供体细胞改造为“功能穿梭体”并整体移植入受...
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